Le Médicament Générique C'est Presque Automatique Metronews

Dr Nathalie Cugnardey : Dans le code de la santé publique, le médicament générique a une définition très claire : c'est un médicament à part entière, qui doit avoir la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de marque (le médicament princeps). Inspection générale des affaires sociales, Évaluation de la politique françaises des médicaments génériques : rapport, septembre 2012. De plus, lors de la prescription, le médecin traitant reste libre de choisir le type de médicaments qu'il prescrira à son patient, la forme d'administration et la posologie. L'Assurance Maladie, en mettant en ligne ce guide, a la volonté d'en généraliser la diffusion à tous les médecins.

La possibilité pour le pharmacien de délivrer un générique lorsque le médecin a prescrit un princeps. Dans le cas des médicaments nécessitant une ordonnance, le pharmacien a pour obligation de substituer par le générique afin de respecter des quotas imposés. Si le patient refuse la substitution d'un médicament princeps par un générique; la dispense d'avance de frais (Tiers payant) peut lui être refusée. Nom scientifique du principe actif contenu dans un médicament.

Des recommandations pour l'utilisation du répertoire dans le cadre de la substitution mentionne les précautions à prendre lorsque les spécialités contiennent des excipients à effet notoire "dont la présence peut nécessiter des précautions demploi pour certaines catégories particulières de patients" : la liste précise la nature des effets pouvant survenir et les conditions de survenue. A l'expiration du brevet, le médicament tombe dans le domaine public. C'est le principe du « tiers payant ».

Les données statistiques ne tiennent compte que du résultat de la délivrance finale par le pharmacien, qu'elle provienne dune prescription de génériques par le médecin ou dune substitution par le pharmacien, c'est pourquoi le terme "pénétration" des génériques est utilisé à la place de substitution. La substitution doit être évaluée dans le contexte global d'une politique de santé et les laboratoires pharmaceutiques doivent s'adapter aux nouvelles mesures.

Les médicaments génériques ne sont pas des médicaments « au rabais ». Ils répondent aux mêmes exigences de qualité, de sécurité et d'efficacité que les médicaments princeps. Le médicament est caractérisé par un cycle de vie débutant par une période de recherche et développement, plusieurs années en amont de sa commercialisation. Pour mettre sur le marché un médicament générique, un laboratoire pharmaceutique doit bien sûr obtenir une AMM auprès des autorités de santé.

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Posted by maritzalowerypcydgq on Wed, 10/29/2014 - 4:16am